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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种6，7位二取代的2-（乙硫基）-蝶啶-4-胺衍生物及其制备方法与应用-CN202111230548.1有效
发明人：梁远维;何露欣;黄伟婷;丘文桦;李世晓;郑锴基;王戴妮;龚晓璇;李真 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体提供一种6，7位二取代的2‑(乙硫基)‑蝶啶‑4‑胺衍生物及其制备方法与应用。以2‑(乙硫基)嘧啶‑4,5,6‑三胺和1，2二酮衍生物为原料，通过一步反应合成2号位为乙硫基，4号位为氨基，以及6，7号位为相同取代基的蝶啶衍生物，合成方法无需加催化剂，具有工艺路线简单、纯化容易和产品收率高等优点通过活性筛选，发现这些衍生物能够有效抑制肿瘤细胞的生长，为蝶啶类抗肿瘤药物的开发与应用提供思路和方法。
一种取代乙硫基蝶啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种蝶啶衍生物及含其药物组合物-CN201510788185.1有效
发明人：李柱来;王艰;许秀枝 -专利权人：李柱来
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：根据本申请的一个方面，提供一种蝶啶衍生物及其药学上可接受的盐，该蝶啶衍生物、其药学上可接受的盐对肿瘤细胞的生成和繁殖具有明显抑制作用，可用在治疗癌症和肿瘤的药物中。
啶衍生物可接受种蝶蝶啶衍生物药物组合物治疗癌症肿瘤细胞可用肿瘤繁殖申请

[发明专利]一类新型二氢蝶啶酮类衍生物及其制备方法和在医药上的用途-CN201610229124.6在审
发明人：廖晨钟;杨洋;涂正超;张兴星;倪勇;郑敏;许涵菲;肖炫;詹美苗 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型二氢蝶啶酮类衍生物及其制备方法和在医药上的用途，其特征在于：结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示；本发明的二氢蝶啶酮类衍生物可以用在治疗细胞增殖类疾病的药物中。本发明的二氢蝶啶酮类衍生物，制备方法简单，且在对Plk1保持良好激酶抑制活性的同时，大幅提高了Plk家族内部选择性，藉此提高对绝大多数激酶的选择性，从而提高药物的靶向性，达到在保持药效的同时，减少毒副作用及不良反应
一类新型二氢蝶啶酮类衍生物及其制备方法医药用途

[发明专利]二氨基蝶啶衍生物-CN201080019427.6无效
发明人： P·D·G·克伊施;P·维肯斯;B·迪克逊;D·奥斯特曼;U·R·希尔;M·纳维阿;J·伯曼;H·考尔;J·威尔森;D·昂德伍德 -专利权人：佰欧莱利克斯公司
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A01N43/58 文献下载
摘要：本发明涉及新的二氨基蝶啶衍生物、其组合物和包含它们作为抗感染药的治疗方法。
氨基蝶啶衍生物

[发明专利]一种铱配合物及其制备方法与应用-CN201911060346.X在审
发明人：杨楚罗;陆光照 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：portrait" inline="no" />其中，C段配位的基团选自：苯基、吡啶基、噻吩基、嘧啶基；N段配位的基团选自：吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、噻唑基、咪唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基或蝶啶基；R1选自：烷烃衍生物、醚衍生物、卤代烃衍生物、酮衍生物、苯衍生物、吡啶衍生物、萘衍生物；R2选自：醇衍生物、胺衍生物、苯衍生物、吡啶衍生物、嘧啶衍生物、二苯胺衍生物、咔唑衍生物、咔啉衍生物、9,10‑二氢吖啶衍生物、吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、氮唑衍生物。
一种配合及其制备方法应用

[发明专利]稠合的哌嗪－2－酮衍生物的制备方法及所述方法的中间体-CN200580040654.6有效
发明人：阿迪尔·杜兰;冈特·林茨 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的稠合的哌嗪－2－酮衍生物的制法。其中基团R¹到R⁵，A₁和A₂具有如权利要求和说明中所提供的定义，本发明尤其有关7，8－二氢－5H－蝶啶－6－酮衍生物的制法
衍生物制备方法中间体

[发明专利]蝶啶衍生物用于治疗颅内压升高、继发性局部缺血以及与细胞毒性活性氧水平升高有关的病症的用途-CN200380110211.0有效
发明人： R·多布霍费尔;F·特格特迈尔 -专利权人：血管药物生物技术有限公司
申请日： 2003-10-08 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及蝶啶衍生物用于治疗颅内压升高、继发性局部缺血以及与细胞毒性活性氧水平升高有关的病症的用途。
蝶啶衍生物用于治疗颅内压升高继发性局部缺血以及细胞毒性活性氧水平有关

[发明专利]嘧啶并二氮衍生物及吲哚并蝶啶化合物-CN200680012920.9无效
发明人：柏旭;党群;罗伯特·J·特奈斯基·特奈斯基 -专利权人：阿特努奥恩公司;长春吉大天元化学技术股份有限公司
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及嘧啶并苯并二氮和吲哚并蝶啶类化合物，还涉及含有两个或多个上述化合物的库及相关制备方法。此外，本发明还涉及嘧啶并苯并二氮衍生物和吲哚并蝶啶类化合物的活性筛选方法。
嘧啶衍生物吲哚蝶啶化合物

[发明专利]稠合的哌嗪-2-酮衍生物的制备方法-CN201010593451.2有效
发明人：阿迪尔·杜兰;冈特·林茨 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的稠合的哌嗪-2-酮衍生物的制法。其中基团R¹到R⁵，A₁和A₂具有如权利要求和说明中所提供的定义，本发明尤其有关7，8-二氢-5H-蝶啶-6-酮衍生物的制法
衍生物制备方法

[发明专利]稠合的哌嗪-2-酮衍生物的制备方法-CN201010593286.0有效
发明人：阿迪尔.杜兰;冈特.林茨 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的稠合的哌嗪-2-酮衍生物的制法。其中基团R¹到R⁵，A₁和A₂具有如权利要求和说明中所提供的定义，本发明尤其有关7，8-二氢-5H-蝶啶-6-酮衍生物的制法
衍生物制备方法

[发明专利]具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物-CN200310106588.0无效
发明人：姚其正;王秋娟;吕刚;周卫芬;唐锋;毛利姆 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C07D475/08 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)所表述的蝶啶衍生物，为NO合成酶，特别是诱导型NO合成酶的抑制剂，用以制备预防和治疗体内由于NO水平升高而介导疾病的药物。
具有一氧化氮合酶抑制剂作用蝶啶衍生物

[发明专利]作为FGFR抑制剂的蝶啶-CN201380040671.4有效
发明人： G.萨克斯蒂;C.C.F.汉莱特;V.伯迪尼;C.W.默里;P.R.安吉鲍德;O.A.G.凯罗勒;V.S.庞策莱特 -专利权人：阿斯特克斯治疗有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的蝶啶衍生物化合物，包含所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和所述化合物在治疗疾病例如癌症中的用途。
作为 fgfr 抑制剂蝶啶

[发明专利]蝶啶酮衍生物作为EGFR抑制剂的应用-CN201510289399.4在审
发明人：李洪林;徐玉芳;赵振江;周伟;徐玉琼;孙德恒;王霞;陈卓 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR介导的疾病或抑制EGFR的药物中的用途：
蝶啶衍生物作为 egfr 抑制剂应用

[发明专利]二氢蝶啶酮衍生物的三氢氯酸盐形式及其制备方法-CN200780005004.7有效
发明人：马赛厄斯·格劳尔特;冈特·林茨;罗尔夫·施米德;彼得·西格 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及二氢蝶啶酮衍生物的具体盐，亦即化合物N－[反式－4－[4－(环丙基甲基)－1－哌嗪基]环己基]－4－[[(7R)－7－乙基－5，6，7，8－四氢－5－甲基－8－(1－甲基乙基)－6－氧代－2－蝶啶基]氨基]－3－甲氧基－苯甲酰胺的三氢氯酸盐，其与水所形成的水合物形式的晶体，其制备方法，及其在药物组合物中的用途。
二氢蝶啶衍生物氯酸盐形式及其制备方法

[发明专利]作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用-CN201210148939.3无效
发明人：李洪林;徐玉芳;赵振江;周伟;刘晓峰;薛梦竹;张磊;张友利 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR介导的疾病或抑制EGFR用的药物中的用途。
作为 egfr 抑制剂蝶啶衍生物及其应用

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